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20 y 21 de Junio, 2025
Sheraton Santo Domingo Hotel - Av. George Washington 365 República Dominicana
Agenda
Programación
REGISTRO SANITARIO, BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO, GESTIÓN DE PROVEEDORES Y FARMACOVIGILANCIA EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Viernes 20 de Junio, 2025
14:00 h - 19:00 h
Sheraton Santo Domingo Hotel - Rep. Dominicana
14:00 h
Apertura
14:15 h - 14:25 h
Palabras de Bienvenida
Sr. Aldo Peña - Director general de Latfar
14:25 h - 14:30 h
Presentación del Bloque I
14:30 h - 15:30 h
Elaboración del dossier de registro de medicamentos.Requisitos según CTD (Common Technical Document). “Experiencia en normativa europea”.
Lic. Andrea Parra Jefe de equipo de asuntos regulatorios farmacéuticos en Qualipharma - España.
15:30 h - 16:30 h
Documentación para el cumplimiento de Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución en la industria farmacéutica. Enfoque según normas de ANVISA - Brasil y otras internacionales.
Dra. Patricia Tertuliano Consultora en calidad en la industria farmacéutica.
16:30 h - 17:00 h
Networking en la Feria: Expo Farma & Cosmética
17:00 h - 18:00 h
Gestión de proveedores en la industria farmacéutica. Importancia en la cadena de suministro de productos farmacéuticos de calidad. “Experiencia en normativa internacional”.
Dr. Rafael Nevarez Ex - Director Regional Asociado en FDA - Puerto Rico
18:00 h - 18:50 h
Estrategias en la implementación de un área de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia BPFV en la industria farmacéutica. “Enfoque en guías y normativa internacional”.
Q.F.I. Josué Bautista Fundador y Miembro de #PharmacovigilanceEnEspañol - México.
18:50 h - 19:00 h
Conclusiones Bloque I
Incluye
Beneficios
Retos en la implementación de Buenas Prácticas de Manufactura GMP en la industria farmacéutica. Experiencia con normativa FDA, ANVISA y DIGEMID”.
Ingreso libre a las exhibiciones y charlas técnicas de la “Feria Expo Farma & Cosmética 2025”.
Certificado digital por participación *Revisar términos y condiciones.
Descuentos en los cursos, talleres, diploma y Semana Internacional 2026.
Panel de expertos
Expositores Internacionales
Lic. Andrea Parra
Jefe de equipo de asuntos regulatorios farmacéuticos en Qualipharma - España
Ing. Miquel Romero
Gerente Senior de aseguramiento de la calidad – Grupo Almirall, España
Dr. Rafael Nevarez
Ex - Director Regional Asociado en FDA - Puerto Rico
Quím. Oscar Deliz
Senior Account Manager Waters Technologies Corp
Ing. Jonatan Irizarry
Especialista en Gestión de riesgos de calidad en GlobalNEP- Puerto Rico
PhD. Mariah Ultramari
Toxicóloga y consultora internacional de impurezas en productos farmacéuticos y CEO de la empresa Spektra Consultoria
Q.F. Patricia Tertuliano
Consultora en calidad en la industria farmacéutica
Q.F.I. Josué Bautista
Fundador y Miembro de #PharmacovigilanceEnEspañol - México.
Dr. Rodolfo Cruz
Docente en Tecnología Farmacéutica en Universidad Nacional Autónoma de México
PhD. Patricia Rivas
Jefa de investigación y desarrollo analítico para LATAM de una importante empresa farmacéutica en Brasil.
Q. F. Pedro López
SCD Manager (México, Centroamérica & Caribe) United States Pharmacopeia (USP).
PhD. Patricia Rivas
Jefa de investigación y desarrollo analítico para LATAM de una importante empresa farmacéutica en Brasil.
Q.F. Edgar Palomino
Consultor internacional de BPM en la industria farmacéutica
Inversión
Pre venta
Congreso Industria Farmacéutica
Incluye todos los bloques
USD 440
Matricula
USD 140 + USD 300
Inversión regular: USD 495
Pre venta
Bloque I
Registro sanitario, buenas prácticas de almacenamiento, gestión de proveedores y farmacovigilancia en la industria farmacéutica
USD 160
Matricula
USD 60 + USD 100
Inversión regular: USD 170
Pre venta
Bloque II
Validaciones, desviaciones, auditorías bpm y gestión de riesgos en la industria farmacéutica
USD 180
Matricula
USD 80 + USD 100
Inversión regular: USD 190
Pre venta
Bloque III
Data integrity, impurezas, uso de farmacopea usp, estabilidad y preformulación de medicamentos
USD 185
Matricula
USD 85 + USD 100
Inversión regular: USD 195
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