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17 y 18 de Julio, 2026
Paseo la galería Centro de Eventos Asunción - Paraguay
Agenda
Programación
Bioexenciones – Cadena de Frío – BPA – Farmacovigilancia.
Viernes 17 de Julio, 2026
14:00 - 19:10 hr
Paseo la galería, Centro de Eventos, Asunción - Paraguay
14:00 h - 14:15 h
Apertura
14:15 h - 14:20 h
Palabras de Bienvenida
Sr. Aldo Peña - Director general de Latfar.
14:20 h - 14:25 h
Presentación del Bloque 01
Sr. Aldo Peña - Director general de Latfar.
14:30 h - 15:30 h
Estudios de bioexenciones (in vitro) para medicamentos genéricos de acuerdo con el Sistema de Clasificación Biofarmacéutica, según la guía ICH M9. Experiencia en la Unión Europea.
Dr. Alfredo García - España - Ex Jefe de Área de Farmacocinética y Medicamentos Genéricos. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
15:30 h - 16:30 h
Gestión de cadena de frío y calificación de embalajes de productos farmacéuticos. Enfoque en normativa internacional.
Dr. Roberto Mac Loughlin - Argentina - Director Técnico de Zupeg.
16:30 h - 17:00 h
Networking en la Feria: Expo Farma & Cosmética
17:00 h - 18:00 h
Preparación para inspecciones en Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte (BPADT) de productos farmacéuticos, con enfoque según las guías PIC/S.
Q.F. José Luis Chamba - Perú - Jefe de Garantía de Calidad en GRT US Holding Inc. Massachusetts - EEUU.
18:00 h - 19:00 h
Desarrollo de Informes Periódicos de Seguridad (IPS) y su impacto en el sistema de farmacovigilancia en el sector farmacéutico. Experiencia en normativa internacional y Brasil.
Dra. Carolina García - Brasil - Fundadora e Diretora General PGA Brasil.
19:00 h - 19:10 h
Conclusiones del Bloque 01.
Incluye
Beneficios
Ingreso libre a las exhibiciones y charlas técnicas de la “Feria Expo Farma & Cosmética 2026”.
Certificado digital por participación *Revisar términos y condiciones.
Descuentos en los cursos, talleres, diploma y Semana Internacional 2027.
Panel de expertos
Expositores Internacionales
Dr. Alfredo García
Ex - Jefe de Área de Farmacocinética y Medicamentos Genéricos. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Dr. Fernando González
Consultor y auditor de calidad en la industria farmacéutica.
Lic. Roger Tresanchez Carrera
QC Laboratory Specialist. PENSA PHARMA S.P.A. en TOWA Pharmaceuticals Company Máster Experimental en Química Orgánica.
Dr. Humberto Ferraz
Director de Laboratorio de Desarrollo FCF/Universidad de Sao Paulo - Brasil
Dr. Marcos Pereira
Gestión de Riesgos en Procesos Farmacéuticos – Líder del Grupo de Trabajo – ISPE Brasil
Ing. Luiz Alberto da Rocha Torres
Director Técnico de Engenews Engenharia Farmacéutica
MSc. Erica Rodrigues de Souza
Responsable del Área de Desarrollo Analítico de Productos de Portafolio y LATAM
PhD. Mariah Ultramari
Toxicóloga y consultora internacional de impurezas en productos farmacéuticos y CEO de la empresa Spektra Consultoria.
Francisco M. Franco
President Global NEP LLC. - Puerto Rico
Q.F. José Luis Chamba
Jefe de Garantía de Calidad en GRT US Holding Inc. Massachusetts - EEUU.
Inversión
Pre venta
Congreso Internacional
Incluye todos los bloques
Gs. 2.340.000
Matricula
Gs. 940.000 + Gs. 1.400.000
Inversión regular: Gs. 2.340.000
Pre venta
Bloque 01
Bioexenciones - Cadena de Frío - BPA - Farmacovigilancia.
Gs. 912.000
Matricula
Gs. 312.000 + Gs. 600.000
Inversión regular: Gs. 960.000
Pre venta
Bloque 02
Inteligencia Artificial – Gestión de Riesgos – Desvíos y Calificación de Equipos en la Industria Farmacéutica
Gs. 969.000
Matricula
Gs. 369.000 + Gs. 600.000
Inversión regular: Gs. 1.020.000
Pre venta
Bloque 03
Impurezas – OOS – Métodos Analíticos – Fabricación Continua – Transferencias de Procesos de Manufactura
Gs. 1.026.000
Matricula
Gs. 426.000 + Gs. 600.000
Inversión regular: Gs. 1.080.000
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